راهکار نانویی به کمک بیمارانی شبیه به استیون هاوکینگ می‌آید

در استرالیا ایده‌ جالبی در خصوص رفع مشکل بیماری نورون حرکتی در حال بررسی است. آن‌ها در حال استفاده از وزیکول‌های بدن برای دستکاری و اصلاح نورون‌ها هستند.

به گزارش خبرگزاری برنا، پژوهشگران دانشگاه کوئینزلند (UQ) در حال بررسی این موضوع هستند که آیا ذرات طبیعی در عضلات ما می‌توانند درمان‌های جدیدی برای بیماری نورون حرکتی (MND) ارائه کنند. شیوان نگو از محققان موسسه مهندسی زیستی و فناوری نانو (AIBN) در حال بررسی چگونگی تاثیر مولکول‌های پیام‌رسان که به عنوان وزیکول‌های خارج سلولی (EVS) شناخته می‌شوند، در عضلات اسکلتی ما است.

وی گفت: بررسی بیماری نورون حرکتی از زوایای جدید از جمله تأثیر ارتباط سلول به سلول در عضلات، به کشف بهتر عوامل پیش‌برنده این بیماری کمک کند.

با حمایت ۱٫۳ میلیون دلاری بنیاد Fightmnd، شیوان نگو و همکارانش به بررسی مولکول‌های پیام‌رسان موسوم به وزیکول‌های خارج سلولی (EV) می‌پردازند تا نقش آن‌ها را درعضلات پیدا کنند.

بیماری نورون حرکتی یک بیماری ویرانگر است که به تدریج توانایی فرد در کنترل عضلات، حرکت و توانایی آن‌ها در نفس کشیدن را از بین می‌برد. در حالی که بیماری نورون حرکتی معمولا به مغز یا نخاع مربوط می‌شود، نگو معتقد است که به طور فزاینده‌ای سایر عوامل خارج از سیستم عصبی مرکزی نیز در پیشرفت آن نقش دارند.

پروژه FightMnd به دنبال تأیید عضلات اسکلتی به عنوان عامل دیگری در تأثیرگذاری بر این بیماری عصبی است و راهی برای درمان‌های جدید به کارگردانی عضلات باز می‌شود.

شیوان نگو گفت: این ایده که نانوذرات پیام‌رسانی طبیعی در عضلات ما ممکن است بیماری نورون حرکتی را هدایت یا اصلاح کنند، مطمئناً یک مفهوم جدید و نو است.

وی افزود: ما قبلاً نشان داده‌ایم که وزیکول‌های خارج سلولی عضلات اسکلتی برای سلول‌های عصبی که در یک ظرف رشد می‌کنند سمی هستند. اکنون هدف ما این است که آزمایش کنیم تا ببینیم که آیا وزیکول‌های خارج سلولی عضلات اسکلتی باعث مرگ نورون‌ها یا اصلاح آن‌ها در طول دوره بیماری می‌شود.

بیش از ۲۰۰۰ استرالیایی در حال حاضر با بیماری نورون حرکتی زندگی می‌کنند و هر روز دو مورد دیگر تشخیص داده می‌شوند. میانگین زمان بقای این بیماری بین دو تا پنج سال است ، اگرچه برخی از افراد ۱۰ سال یا بیشتر زندگی می‌کنند.

وزیکول‌های خارج سلولی در سیستم اسکلتی عضلانی ما ممکن است نقش مهمی در شروع و پیشرفت بیماری نورون حرکتی داشته باشد.